流量：デキサメタゾン酢酸の保持時間が約6分になるように調節する。

ΜL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

※「デキサメタゾン併用の場合」の調製・投与方法については8ページ目よりご覧ください。

[PDF] 副腎皮質ホルモン剤 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液

＊添付文書上、最終濃度についての規定はございません。必要量を30分かけて投与できるように調製してください

2mg/mLの濃度になるよう、10mg製剤には注射用水5mLを、40mg製剤には注射用水20mLを注入します。

調製・投与方法 | ONO ONCOLOGY（医療関係者向け）

2mg/mLの濃度になるよう、10mg製剤には注射用水5mLを、40mg製剤には注射用水20mLを注入します。

※「レナリドミド及びデキサメタゾン併用の場合」と「デキサメタゾン併用の場合」の調製・投与方法が動画中に併記されておりますのでご注意ください。

50-02-2・デキサメタゾン・Dexamethasone・041 ..

※「レナリドミド及びデキサメタゾン併用の場合」と「デキサメタゾン併用の場合」の調製・投与方法が動画中に併記されておりますのでご注意ください。

※「レナリドミド及びデキサメタゾン併用の場合」の調製・投与方法については2ページ目よりご覧ください。

ステルナトリウム水溶液にデキサメタゾンフェニルプロピオン酸エステルを溶解した懸

＊添付文書上、最終濃度についての規定はございません。必要量を10分かけて投与できるように調製してください

(3) 「【168】解熱鎮痛薬10―①」を追加したことにより、一連番号がずれた品目(旧一連番号が「【168】解熱鎮痛薬11―①」から「【385】K192―①まで」)については、既承認の医薬品の旧一連番号は新一連番号に読み替えることとし、新たに製造販売承認申請の手続きを要しないこと。

デキサメタゾンは医薬品成分であり、食品に使用することはできません。 ..

(2) 本品0.5gにテトラヒドロフラン5mLを加えてかき混ぜた後、ろ過し、ろ液を試料溶液とする。別にクロタミトン0.02gをメタノール4mLに溶かし、標準溶液とする。これらの液につき、薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び標準溶液3μLずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調製した薄層板にスポットする。次に酢酸エチル・無水エタノール・強アンモニア水混液(50：5：1)を展開溶媒として約10cm展開した後、薄層板を風乾する。これに紫外線(主波長254nm)を照射するとき、試料溶液から得たスポットは標準溶液から得たスポットと色調及びRf値が等しい。

デカドロン錠 0.5mg は，日本薬局方外医薬品規格第 3 部に定められたデキサメタゾン錠の

(1) 本品約2.0gを精密に量り、テトラヒドロフラン30mLを加えて振り混ぜた後、内標準溶液5mLを正確に加え、更にメタノールを加えて正確に50mLとし、試料溶液とする。別に定量用酢酸デキサメタゾン約0.005g(C₂₄H₃₁FO₆・H₂O)を精密に量り、メタノールに溶かし、正確に50mLとする。この液5mLを正確に量り、内部標準溶液5mLを正確に加え、更にメタノールを加えて正確に50mLとし、標準溶液とする。試料溶液及び標準溶液25μLにつき、次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い、標準溶液のピーク面積Q_S及び試料溶液のピーク面積Q_Tを求める。

「もちろんそのままではだめだよ。添加したい物質量の100倍から1000倍濃度になるようにDMSOで溶解して、培地に必要量添加するんだ。

(1) 本品15gにエタノール20mLを加え、水浴上で加温しながらよくかき混ぜる。冷後、ろ過し、ろ液に2，6―ジ―第三ブチル―p―クレゾール試液5mL及び水酸化ナトリウム試液5mLを加え、還流冷却器を付け、水浴上で20分間加熱するとき、液は淡緑色を呈する(酢酸デキサメタゾン)。

／デキサメタゾン（Rd 群）に対する KYPROLIS，レナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法 ..

酢酸デキサメタゾン(C₂₄H₃₁FO₆・H₂O)の量(mg)＝定量用酢酸デキサメタゾンの量(mg)×(Q_T／Q_S)×(1／10)

デキサメタゾン口腔用軟膏をつけた後で、何か異常がありましたら医療スタッフに申し出てくださ

カラムの選定：標準溶液25μLにつき、上記の条件で操作するとき、デキサメタゾン酢酸、パラオキシ安息香酸プロピル(内標準物質)の順に溶出し、それぞれのピークが完全に分離するものを用いる。

標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、1 日量ドキソルビシン塩酸塩

DMSO : 200 mg/mL ( (509.6 mM)； Ultrasonicated; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

として 9mg（力価）/m2（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、

本品は定量するとき、酢酸デキサメタゾン(C₂₄H₃₁FO₆：434.50)0.0225～0.0275％及びクロタミトン(C₁₃H₁₇NO：203.28)4.5～5.5％を含む。

デキサメタゾン 静注；デキサート注 6.6mg 1 日 1 回点滴静注

Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

デキサメタゾン、ベタメタゾンは他のステロイドに比べて体内に塩分を溜めるとい.

確認試験 本品1個を取り、カプセルを開いて充填された粉末を取り出す。取り出した粉末0.2gにメタノール5mLを加え、振り混ぜた後、ろ過し、ろ液を試料溶液とする。別にイブプロフェン0.01gをメタノール1mLに溶かし、標準溶液とする。これらの液につき、薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び標準溶液5μLずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調整した薄層板にスポットする。次にヘキサン・酢酸エチル・氷酢酸混液(15：5：1)を展開溶媒として約10cm展開した後、薄層板を風乾する。これに紫外線(主波長254nm)を照射するとき、試料溶液から出たスポットは、標準溶液から得たスポットと色調及びRf値が等しい。

デキサメタゾン併用・非併用時における血漿中パロノセトロン濃度推移.

カイプロリスは凍結乾燥注射剤です。注射用水で溶解後、5%ブドウ糖液で希釈して、使用します。