（ファイザー株式会社およびファイザー株式会社以外が製造販売承認を保有）


日本国内の厚生労働省から正式な認可を受けて、2015年4月6日にファイザー株式会社より、『フィナステリド錠0.2mg「ファイザー」』と『フィナステリド錠1mg「ファイザー」』がプロペシアのジェネリックとして発売されました。
これは、日本薬事法が適応される日本で初めての正式なAGA治療薬のジェネリック医薬品となります。


レビトラ錠販売中止のお知らせ. バイエル製薬からレビトラ錠生産中止が発表されました。 今後先発薬としてのレビトラの再開はありません。

なお、現在はファイザー株式会社以外の製薬会社からも販売されています。
【販売例】フィナステリド錠ジェネリック製品

ジェネリックのフィナステリド錠をインターネットで探していると、「安い」や「激安」といった目を惹く言葉を使用した広告などを目にすることがあるかもしれません。確かにネットで比較的安く購入出来ること自体は魅力的かもしれませんが、実際にその製品が認可を受けた医薬品なのか、効果や副作用に問題はないのかということを十分に加味せず仕様をすると、思わぬトラブルにつながる可能性があります。

レビトラ錠販売中止 2021年10月バイエル社はレビトラ錠の販売中止を発表してい ..

ファイザー株式会社のプロペシアのジェネリック（後発医薬品）は2015年2月19日に男性型脱毛症（AGA）治療薬として『フィナステリド錠0.2mg/1mg「ファイザー」』の商品名にて厚労省から製造販売承認を取得し2015年4月6日に発売開始されました。
その後2021年9月にとなっています。

むこうがおかクリニックでは、国内未承認医薬品ながら、他院に先駆け海外製薬メーカーと提携協力のもと、従来のフィナステリド1.0㎎より効果が期待される「スーパーフィナステリド1.3ｍｇ」を正式に供給することとなりました。
※発売に伴い、フィナステリド1mgの処方は中止いたします。

ファイザー、後発品19成分46品目の販売・取り扱い中止へ：日経DI

当院では、以下の価格にてフィナステリド錠1mg「VTRS」の処方を行っております。28錠を1セットとして1セットから処方可能です。また、初診料及び再診料は無料ですのでかかる費用はお薬代金のみとなります。

湘南AGAクリニックでは、有効成分フィナステリドを配合したオリジナルジェネリック医薬品HR（ヘアルネッサンス）タブレットFを販売しています。
HR（ヘアルネッサンス）タブレットFはメルク社の特許外である台湾で製造、および申請をしています。法律に基づいて、台湾の厚生労働省からきちんと認可されていますので、信頼できる医薬品です。

HR（ヘアルネッサンス）タブレットFについては下記よりご覧ください。

プロペシア(フィナステリド)の通販は危険？おすすめの購入方法を解説

フィナステリドとは、（2021年7月にMSDから移管）が販売するのとの有効成分です。
また国内では未承認ですが海外では100ヵ国以上で承認されているの有効成分でもあります。

フィナステリドを有効成分とする医薬品は５α還元酵素Ⅱ型阻害薬に分類され、AGA及びBPHの要因であるDHT（ジヒドロテステステロン）の生成に必要不可欠な５α還元酵素を阻害することでDHTの生成を抑制させ各々の疾患を改善させる効果があります。
つまり、ということを覚えておくと良いでしょう。


ジソピラミドカプセル 100mg「ファイザー」販売中止予定のご案内

国内では、初となるプロペシアのジェネリック医薬品の製造販売承認を取得したのがファイザー株式会社です。2015年2月19日に男性型脱毛症（AGA）治療薬として『フィナステリド錠0.2mg/0.1mg「ファイザー」（現在はヴィアトリスに販売移管され「VTRS」）』の製造販売承認を取得。その後、2016年に入り沢井製薬、クラシエ、東和薬品、あすか製薬、武田テバ、富士化学工業と続きます。詳しくは以下の「」をご覧ください。

フィナステリドやデュタステリドの販売停止の恐れ|フィナステリドやデュタステリドで男性の女性乳房化が服用中止 ..

「複数の道をつなぐ」という企業理念が社名に反映されており、世界中の患者に向けて、手頃で効果的な医薬品の提供を目指しています。

男性型脱毛症（AGA）治療薬 フィナステリド供給不足による価格変更

AGAの主な原因は男性ホルモンであるDTH（ジヒドロテステステロン）です。DHTは5α還元酵素によってテストステロンが変換され生成されます。フィナステリドは5α還元酵素を阻害する作用があるので結果的にDHTの生成を抑制することになり、毛周期（ヘアサイクル）を正常化させAGAの進行を防ぐのです。
⇒

Viatris e Channel 医療関係者向けWebサイト

スーパーフィナステリド錠1.3mgの医薬品としての特徴
男性専用薬です。
レスポンダー（薬が効きやすい人）は発毛や増毛の可能性も期待されます。
女性の服用は厳禁です。
フィナステリドと相性が良い方であれば、より顕著な改善も見込めます。

フィナステリド錠1mg「ファイザー」（一般名：フィナステリド錠） ..

ヴィアトリス製薬は世界的な製薬会社であるファイザー社とマイラン社によって作られた会社ですので、事業規模も大きく信頼度の高い製薬会社です。
ヴィアトリス製薬は後発医薬品を中心に1,000を超える薬剤を取り扱っており、医療分野においてもはや欠かせない存在の企業となっています。

本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症進行遅延がみられない場合には投薬を中止すること.

当院では2015年からファイザー社、2016年からは沢井製薬と東和薬品のフィナステリド（プロペシアジェネリック）を処方しており、数万人の患者様が継続して服用されていらっしゃいますが、先発品のので、先発品への拘りが無ければ、ジェネリックへの切替をお勧めしています。

フィナステリド(プロペシア)の効果はいつから? 副作用まで医師が解説

※特に女性の服用禁止はもちろん、女性が触れただけでも胎児への影響があることから、取り扱いには十分注意して下さい。
※フィナステリド錠1.3mgには治療実績や経験豊富な医師から処方がはじまったばかりなので、処方しているクリニックはごく限られています。
※海外個人輸入品は偽物の可能性が高く、必ず正規医療機関で処方を受けましょう。

AGA治療｜むこうがおかクリニック｜川崎市多摩区登戸｜土日も診療

薬剤の入った箱に更に上の規格がある場合、規格表示数の箇所に「▲」マークを表示、規格表示数よりも下の規格がある場合は「▼」のマークを表示、容量の規格が１種類しかない場合は「▲▼」というマークを表示することで薬剤の規格選択ミスを軽減する工夫がされています。
今回のフィナステリド錠の場合は規格が「0.2mg」「1mg」の2種類ありますので、以下の画像の通り「0.2mg」の場合これより上の規格があるので0.2mgと表示されている上の箇所に「▲」のマーク、「1mg」の場合これより下の規格があるので1mgと表示されている下の箇所に「▼」のマークが表示されています。

[PDF] フィナステリド錠 0.2mg「SN」の供給についてのご連絡とお詫び

デュタボルブは、フィナステリド1mgの1.7倍の効果があると言われておりますが、と言われ、海外では従来より供給されているものです。
こちらも発売記念価格として、従来のデュタボルブと同価格で処方致します。
ご期待ください！
※スーパーデュタボルブ供給後は、デュタボルブも発売中止となります。

フィナステリド錠0.2mg「ファイザー」 フィナステリド錠1mg「ファイザー」

一方でマイラン製薬は、ジェネリック医薬品の製造・販売・流通が強みで、質の高いジェネリック医薬品を世界中に展開していました。

プロペシアジェネリック（フィナステリド） · サガーロ · ザガーロジェネリック ..

従来から販売しているフィナステリドは以下の通りです。
先発品プロペシア（フィナステリド ）8,500円（診察料込）。5箱で40,000円（同）。
日本製後発品フィナステリド 6,000円（診察料込）。5箱で27,000円（同）。
先発品ザガーロ0.5mg（デュタボルブ）9,000円。は価格高騰のため取扱い中止。

※ザガーロおよびデュタボルブ（ザガーロジェネリック）0.5mgは従来のフィナステリドの約1.7倍の発毛効果があるとされています。

[PDF] フィナステリド錠1mg「NIG」 限定出荷解除のお知らせ

以下に紹介するフィナステリドはプロペシアのジェネリック医薬品として厚生労働省に製造販売承認を取得している医薬品なので、安心して服用いただけます。

当局へ「薬価基準収載品目削除願」を提出し、薬価削除に向け対応を行

ヴィアトリス製薬は、され、ファイザー社が持っていた特許切れのブランド医薬品を引き継いで製造・販売しています。

フィナステリド錠0.2mg・1mg「ファイザー」 | ED治療

日本で販売されている5％男性用ミノキシジル外用剤では濃度が低く、効果があがりにくいようです。
また、単剤成分では育毛剤としては物足りない。
そのような方にミノキシジル・フィナステリドと相乗効果のある頭髪ローション「」をお薦めします。

「ヴィラルティスVL」には、女性用として5%、男性用として7%のミノキシジルとともに、各種栄養成分と下記活性化因子が配合されています。

お薬を製造、販売している製薬会社名で探し、登録されているお薬から探すことも ..

フィナステリド錠1mg「VTRS」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ1錠（フィナステリドとして1mg）、健康成人男子24名に絶食時単回経口投与して血漿中フィナステリド濃度を測定し、得られた薬物動態パラメーター（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。つまり体内に入る薬物の速度と量が先発品のプロペシアと同等であるということが確認されたとういことです。