副作用の少なさから、バイアグラからシアリスに変更する人も多いです。
動脈硬化は初期段階として血管内皮の機能低下がありますが、タダラフィルが分解を抑制し増加させるcGMPの血管内皮機能改善効果によって、将来の健康リスクを低くすることが期待できます。
シリアスとよく間違えられますが、正しくは「Cialis（シアリス）」です。
シアリスは日本で2007年にで、主成分はです。します。シアリスは2013年に年間の処方数でバイアグラを抜いてとなりました。欧米では最大36時間という持続時間から金曜日の夕方に服用すると日曜日まで作用するためと呼ばれています。
2014年に前立腺肥大に伴う排尿障害に対して、低容量PDE5阻害薬（勃起不全薬タダラフィル〔商品名シアリス〕の低用量薬〔商品名ザルティア〕）が認可されました。PDE5阻害薬には、今回認可された前立腺肥大症、周知の勃起不全（ED）改善以外にも、抗加齢に関与するような様々な作用が報告されています。
日本抗加齢医学会雑誌（2014．Vol1）に「ED薬は習慣的に飲むべき？」（堀江重郎、金木正夫）という誌上ディベートが掲載されていましたのでまとめてみました。
勃起現象は、まず性的刺激により副交感神経が活性化し、一酸化窒素（NO）が血管内皮細胞で産生されます。NOは、血管平滑筋細胞で環状グアノシン一リン酸（cGMP）を産生する可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMP産生を増加させます。cGMPは血管平滑筋の弛緩を促し、血管の拡張を引き起こします。その結果、血液が陰茎内部に流入することにより勃起が起こります。
一方、ホスホジエステラーゼ（PDE）は、前記のようなしくみで産生されたcGMPを分解する酵素であり、血管の拡張反応を適切に調節するためにcGMPを分解します。
現在ED薬として使われているPDE5阻害薬は、cGMPの分解を抑制することでcGMPの量を増やし、血管平滑筋の弛緩を促進することにより、血管拡張作用を引き起こします。
他方、なぜEDが生じるかというと、心理的な要因は別として、器質的なEDの大部分は、陰茎の海綿体平滑筋の弛緩不全による血管拡張反応の低下、つまり血管内皮機能不全が成因となっています。ですから、血管の拡張反応を促進するPDE5阻害薬がEDの改善につながるわけです。
EDであることは血管内皮機能の低下と考えられ、男性では早くも40歳過ぎに血管内皮機能の低下が始まります、EDは少なくとも陰茎の細い血管で血管内皮機能の低下が始まっていることを意味しており、将来、より太い血管での血管内皮機能が低下し、虚血性心疾患や脳梗塞を起こすリスクファクターとなります。
血管拡張反応の低下をきたす血管内皮機能不全は、動脈硬化の進展に重要な役割を演じています。PDE5阻害薬は血管内皮機能を高めるとともに、血管内皮前駆細胞数を上昇させることが証明されており、血管内皮の再生を高めることが予想されます。さらに、cGMPは心血管系だけでなく、脳神経系を含めすべての細胞で細胞内情報伝達物質としての役割を担っています。したがって、PDE5阻害薬は心血管系の病気はもちろん、認知機能の低下、脳梗塞後の血管新生促進作用、加齢に伴う筋肉減少（サルコペニア）など、さまざまな病気に対して効果を有する可能性が考えられています。
また、PDE5阻害薬は定期的に服用すると酸化ストレスを減少させます。これはヒトでも動物モデルでも実証されています。さらに精巣でのテストステロン産生を増加させます。また、耐糖能が改善し、排尿障害を改善します。
ただし、PDE5阻害薬のさまざまな病気に対する臨床試験は世界中で行われていますが、現在までにエビデンスが得られている疾患は、ED以外では原発性肺高血圧症と前立腺肥大のみです。
また、PDE5阻害薬には、頭痛、ほてり、消化不良などの副作用があり、頻度は少ないもののStevens-Johnson症候群などの重篤な副作用も報告されています。さらに、心筋梗塞や狭心症に対して用いられるニトロ製剤は、PDE5阻害薬との併用により血圧低下の危険があるため、原則として併用は禁忌です。また、降圧剤や前立腺肥大症治療薬として交感神経α遮断薬（商品名カルデナリンやハルナールなど）を服用している場合にも、併用禁忌か慎重投与が必要になります。
血管内皮機能を改善し、酸化ストレスを軽減し、テストステロン（男性ホルモン）産生を増加させ、耐糖能と排尿障害を改善するPDE5阻害薬は究極のアンチエイジング薬の可能性があり、必要時（on demand）のみでなく定期的に服用すべき薬かもしれません。しかし、まだ十分なエビデンスが揃っておらず、副作用や併用禁忌・注意薬のある薬ですので、医師による診断と処方が必要です。
シアリスを、より効果的に服用するには、上記の3つを心がけましょう。
シアリスは、有効成分タダラフィル（Tadalafil）を含む長時間作用型のPDE-5（ホスホジエステラーゼ5）阻害剤です。
シアリスは、バイアグラ、レビトラと比べ、という下記の具体的な特徴があります。
シアリスはされる特徴があります。なお、服用後に効き目が現れるまでに1時間ほどかかり、効き目がピークに達するまでに4時間ほどかかります。性行為の3時間くらい前に服用するのがベストとなります。が故の特徴です。
ED治療薬の副作用として、頭痛や顏の火照り、鼻づまりが現れることがあります。しかしシアリスはすることからという特徴があります。
1回の服用でする特徴があります。つまり、するという特徴があります。
最大持続時間は ＞ ＞
シアリスは、が特徴です。そのため、に向いています。
シアリスはため、
高血圧などの動脈硬化リスクのある男性がシアリス（タダラフィル）を1日 ..
本記事ではシアリスが血管を若返らせるメカニズムや、血管を若返らせる服用方法について解説しています。
なお、シアリスの効果や副作用などの基本情報については、以下のページで解説しています。
動脈硬化予防には、正式に承認されている薬を服用しましょう。 シアリスED治療薬についてよくある質問
シアリスは血管内皮細胞機能を改善し、血管を若返らせる効果が期待できます。
2004年に発表されたイタリアの論文では、シアリスの有効成分であるタダラフィルの継続的な服用で、ことが明らかにされました。
動脈硬化の原因としては糖尿病や高血圧、高脂血症などの生活習慣病や喫煙が ..
この調査は、ED治療薬のバイアグラ(シルデナフィルクエン酸塩)と同様に、シアリス(タダラフィル)にも血管機能の改善効果が見られるのかを調べる目的で行われています。
このタイプのEDの一般的な原因は、年齢に伴う動脈硬化です。 さらに、動脈硬化を ..
行われたのは32人の心血管リスクが高い男性を対象にしたランダム化試験で、タダラフィル20mgを隔日で4週間服用し、血管機能（上腕動脈血流依存性拡張、FDM数値※1)や血漿レベルを調査するというものです。
喫煙や糖尿病、心不全、高血圧、動脈硬化などがEDの発生に深く関連します。 抗圧 ..
シアリスは他の治療薬と比較して、という特徴があります。もちろん個人差はありますが、副作用がまったく無かったという方もいるのだとか。魅力的な効果が多いED治療薬なので、「すごい」と言われるのも納得できますね。
血管性因子: 血流不足や動脈硬化が原因で、十分な血液が陰茎に流れ込まず ..
現在使用されているの中心的薬剤であるPDE5阻害薬は、心臓病（狭心症など冠動脈疾患）で開発されていたものです。
もともと英国ファイザー研究所で合成されたサイクリックGMP(cyclicGMP:cGMP） に対する特異的ホスホジエステラーゼ（アイソザイム5）選択的阻害薬です。
しかし残念ながら心臓病治療薬としては、臨床試験上、その有効性は示されませんでした。
一方で、初期の健康成人男性を対象とした臨床試験において、被験者から勃起力の向上が報告され、その後、ED治療薬として開発されています。 もともと冠動脈疾患治療薬として開発されたため、血管拡張作用など、勃起改善作用以外に、さまざまな効果が報告されています。
シアリス服用前後の運動・筋トレについて｜空ける間隔や効果を解説
シアリスはタダラフィル（Tadalafil）を有効成分とする、長時間型のPDE-5（ホスホジエステラーゼ5）阻害剤で、薬剤としての一般的な適応症は、となっています。しかし、最近シアリスについて、一般的適応症以外のが注目を浴びるようになってきました。
患者さんからの質問：EDの治療薬は動脈硬化にも効くのではないか？
まず、血管拡張作用が挙げられます。
動脈硬化が存在した場合、この血管拡張能が低下する事が知られています。
動脈硬化を調べる検査には様々なものがございますが、ここでは、流依存性血管拡張反応（FMD)検査に注目しています。
これは、腕の動脈で測定できるもので、血圧測定などで使用されるカフを用い、腕を圧迫、解放し、生じた血管拡張の度合いを測定いたします。 通常、上腕動脈の内径（安静時）は、男性でおよそ4mm、女性でおよそ3mmです。 カフで上腕を250mmHgまで加圧し５分間血流を止め、解放し、血管拡張を測定します。
測定結果は、（最大の血管内径-カフで圧迫前の血管内径）÷カフで圧迫前の血管内径（％）を％ＦＭＤといいます。
血流再開後、％FMDが7％以上認められた場合、動脈硬化は認めず、3～4％以下では動脈硬化のリスクが高いとされています。
心血管系の問題：高血圧、動脈硬化、冠動脈疾患などの心臓や血管の問題が ..
シアリスには、の可能性が高いことが分かってきています。こうして
血管の内側を覆っている血管内皮細胞は、血管の最内層にある細胞で、を果たしています。血管内皮細胞はなどを行っています。
動脈硬化の初期段階であるであることから、この血管内皮細胞の働きが低下した状態をし、さらにはができれば、動脈硬化、生老化活習慣病、につながります。
において、シアリス（PDE-5阻害薬）はされています。このようにシアリスは、ことが分かってきています。
アメリカやEUでは、シアリスのアンチエイジング効果について臨床試験が行われています。その中で、心血管系リスクのある男性がしたという報告があります。
[PDF] 前立腺肥大症患者における タダラフィル少量持続投与によ
シアリス（商品名）は日本で2007年にバイアグラ、レビトラに次いで3番目に国内承認され発売された代表的なED治療薬です。シアリスは2013年に年間の処方数でバイアグラを抜いて世界で1番人気のあるED治療薬となりました。欧米では最大36時間という持続時間から金曜日の夕方に服用すると日曜日まで作用するためと呼ばれて人気です。シアリスのがあります。
タダラフィル〔商品名シアリス〕の低用量薬〔商品名ザルティア〕） ..
この研究は動脈硬化の初期段階の患者を対象としたものであり、病気の進行具合によって効果が変動する可能性がありますが、可能性を示しています。
当院では治療薬としてタダラフィルを採用しております。 勃起障害の主な原因
このFMD検査において、Desouzaらは（）投与群で血管拡張機能を改善させたと報告しています(1)。
また、Rosanoらは、タダラフイル（シアリス）で同様のFMD検査を行い血管拡張機能が改善し、タダラフィル投与中止2週間後でも効果が維持されたと報告しています。 さらに、血管内皮マーカーである亜硝酸塩／硝酸塩濃度も上昇、強力な血管収縮因子のエンドセリンー１は低下し、 これらの作用が（）投与中止の2週間も維持されたとしています(２)。
タダラフィル（シアリス）について知ろう ED治療の新しい選択肢
cGMP（環状グアノシン一リン酸）はだけでなく、を含め、で細胞内情報伝達物質としての役割を担っています。したがって、シアリスはが期待されます。
タダラフィルには、〔アンチエイジング作用〕で上述したようにが期待できます。心血管リスク(狭心症や心筋梗塞など)、の軽減に効果があるとも言われています。
するため、で筋量増加に伴い します。テストステロンの効果としてが期待できます。
体に取り込まれた栄養素の多くは分解され、グルコースや脂肪酸 となり、細胞の中にあるミトコンドリアで酸化されます。この時、酸素は他の分子との間で自身がもつ電子をうけわたすことで不安定となり、と呼ばれる物質に変わります。活性酸素の多くは、それを除去する酵素や抗酸化剤で消去されます。しかし、過度の運動や運動不足、偏った食事、喫煙などの不健康な生活習慣、あるいは慢性炎症などによって、活性酸素の生成と消去のバランスがくずれるとが生じます。そして、活性酸素によって細胞が攻撃されると、細胞膜の脂質が酸化し、細胞での栄養と老廃物の代謝がスムーズに行えなくなります。また、細胞の核が損傷すると細胞が死滅したり、悪玉（LDL）コレステロールが酸化されると血管の老化を促進します。このようにするということが分かっています。こうした酸化ストレスに対して、
低容量タダラフィルの投与がEDを合併する2型糖尿病患者のしたとの研究報告がありました。
認知機能改善、前立腺肥大症・排尿障害改善
血中血管内皮細胞前駆細胞が低値であるほど有意に心血管イベントによる死亡率が高まりますが、タダラフィル ..
血管内皮お再生させる可能性も指摘されております。
私たちの血液中には、骨髄に由来する血管内皮前駆細胞Endothelialprogenitorcells（EPCs）が存在します。 この細胞は、障害された血管を再生する作用を持ちます。
現在、先端医療として骨髄注射による閉塞性動脈硬化症や、心筋梗塞などの治療が行われていますが、 Forestaらは、シルデナフイル（バイアグラ）やバルデナフィル（シアリス）が、 末梢血中の血管内皮前駆細胞（EPCs）増加作用があることを報告しています（3),（4)。
タダラフィル（シアリスジェネリック） · タダラフィル（シアリス ..
血管内皮細胞の修復、健康増進維持のためにはされます。
血管内皮細胞の修復、健康増進維持のためには、不定期の服用ではなく毎日または2～3日毎など一定間隔での反復服用が推奨されます。上記の【反復服用しやすいマイルド効果】【毎日服用の不安解消】で述べたようにと思います。
確実な勃起のためには20mgの高用量のシアリスが必要ですが、長期的な血管内皮細胞の機能を高めることによるアンチエイジングが目的の場合には、なため、がお勧めです。