米国では 2 mg/mL での投与が承認されており，希釈用輸液を制限して投


淋菌感染症に関しては、他の抗菌薬と組み合わせた併用療法の一環としてアジスロマイシンが用いられることがあり、その相乗効果により治療成績の向上が見込めます。


同一成分：ジスロマック錠250mg/錠600mg/カプセル小児用100mg/細粒 ..

クラミジア・トラコマティスによる尿道炎や子宮頸管炎の患者に対し、単回投与で高い治癒率を示すことから、治療の簡便さと効果の両面で評価が高いです。

２）． ワルファリン［国際標準化プロトロンビン比上昇の報告がある（マクロライド系薬剤はワルファリンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので、ワルファリンの作用が増強することがあるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。

「シムビコートタービュヘイラー60吸入」「ジスロマック錠250mg」がそれぞれ2回であり、いず ..

５）． ジゴキシン［アジスロマイシンとの併用により、ジゴキシン中毒の発現リスク上昇の報告がある（Ｐ−糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇することを示唆した報告があるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。

５）． ジゴキシン［アジスロマイシンとの併用により、ジゴキシン中毒の発現リスク上昇の報告がある（Ｐ−糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇することを示唆した報告があるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。

[PDF] 投薬期間に上限のある医薬品（2023 年 4 月改訂版）

２）． ワルファリン［国際標準化プロトロンビン比上昇の報告がある（マクロライド系薬剤はワルファリンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので、ワルファリンの作用が増強することがあるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。

慢性皮膚潰瘍や褥瘡に二次感染を起こしている患者も、アジスロマイシンの投与対象となり、複数の細菌が関与するケースでは、本薬剤の広域スペクトラムが威力を発揮します。

治療期間は12から18ヶ月とすることが望ましい。 ジスロマック錠250mg・600mg

６）． ベネトクラクス［ベネトクラクスの効果が減弱するおそれがあるので、併用を避けることが望ましい（機序は不明であるが、ベネトクラクスの血中濃度が低下する可能性がある）］。

６）． ベネトクラクス［ベネトクラクスの効果が減弱するおそれがあるので、併用を避けることが望ましい（機序は不明であるが、ベネトクラクスの血中濃度が低下する可能性がある）］。


歯周病は抗生物質（ジスロマック）だけでは治らない | 目白の歯医者

アジスロマイシン水和物は様々な呼吸器感染症の治療に幅広く利用される抗菌薬で、その効果は多くの臨床例で実証されています。

患者は2日目のジスロマック錠を服用し、その数時間後から、昨日より ..

標準的な投与法にとらわれず、各患者の特性を考慮した個別化治療の実践が、安全で効果的な抗菌薬治療につながることを学びました。

26)イヌ経口 6 ヵ月毒性試験（間欠投与）及び回復性試験（ジスロマック錠：2000 年 3 月 10.

特にペニシリン系抗菌薬にアレルギーを持つ小児患者にとって、安全かつ効果的な治療選択肢となることが多いです。

試験薬ジスロマック点滴静注用500 mg又はエリスロシン点滴静注用500mgの投与開始日

通常量の半分に減量し、投与間隔を72時間に延長したところ、効果を維持しながら副作用のリスクを抑えることができました。

[PDF] 投薬期間に上限のある医薬品（2020 年 4 月改訂版）

８．４． アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること。

成人にはアジスロマイシンとして500mg（力価）を1日1回、2時間かけて点滴静注する。 ..

患者の一般状態に注意して投与すること（アジスロマイシン経口剤の一般感染症の臨床試験成績から、高齢者において認められた副作用の種類及び副作用発現率は、非高齢者と同様であったが、一般に高齢者では、生理機能が低下しており、血中・組織内濃度が高くなることがある）。

な投与期間は3日間とする。 （3）4日目以降においても臨床症状が不変もしくは ..

患者の一般状態に注意して投与すること（アジスロマイシン経口剤の一般感染症の臨床試験成績から、高齢者において認められた副作用の種類及び副作用発現率は、非高齢者と同様であったが、一般に高齢者では、生理機能が低下しており、血中・組織内濃度が高くなることがある）。

小児には、体重1kgあたり10mg（力価）を1日1回、3日間経口投与す

８．４． アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること。

る。 ただし、1日量は成人の最大投与量500mg（力価）を超えないものと

マイコプラズマ肺炎やペニシリン耐性肺炎球菌による感染症の小児例に対しても、アジスロマイシンは高い効果を示し、これらの難治性感染症への対応力の高さから、小児科医からの信頼も厚いです。

500 mg を希釈溶解液量 500 mL で希釈し，1 mg/

妊婦や授乳中の女性への投与については、個々のケースでリスクとベネフィットを慎重に評価した上で判断します。胎児や乳児への影響を最小限に抑えつつ、母体の健康を守ることが最優先されます。

ただし、1日量は成人の最大投与量500mg（力価）を超えないものとする。 ..

高齢者への投与では、腎機能や肝機能の状態に応じて用量を調整します。加齢に伴う生理機能の変化を考慮し、副作用のリスクを軽減しながら効果的な治療を行うことが大切です。

（厚生労働大臣が定める投薬期間に上限が設けられている医薬品（麻薬、向精神薬 ..

高齢者や免疫機能が低下している患者もアジスロマイシンの投与対象となり得ますが、これらの患者群では腎機能や肝機能の状態を厳密に評価した上で、慎重な用量調整を行う必要があります。

[PDF] アジスロマイシン単回投与製剤の女性性感染症治療への 臨床応用

肝機能障害を持つ患者に投与する際は、肝機能を定期的にモニタリングしながら慎重に薬剤を使用します。これにより、肝臓への負担を最小限に抑えつつ、必要な治療効果を得ることができます。

上，100%服薬コンプライアンスが達成できる。 そのため，通常抗菌薬にみられる低用量・長期間

アルコールとの相互作用については明確なエビデンスがありませんが、治療期間中は節酒を心がけるよう患者に助言します。これにより、予期せぬ副作用のリスクを減らし、治療に専念できる環境を整えます。

1000mg（力価）を 1 回経口投与することにより、アジスロマイシン感性のトラコーマクラミジア（クラミ ..

多剤併用中の患者に対しては、薬物相互作用のリスクが高まるため、注意深いモニタリングを行いながら使用し、副作用の早期発見と対処に努めます。

[PDF] アジスロマイシンの高濃度希釈投与における安全性の検討

服用の際は、十分な水分と一緒に飲み込むよう指導し、カプセルや錠剤を噛んだり砕いたりしないことを強調します。この方法で、薬剤の放出制御機能を損なわず、意図した効果を得られます。

[PDF] 請求レセプトの一次審査における 審査委員会の疑義について

服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用するよう指導します。ただし、次の服用時間が近い場合は、その回は飛ばして通常のスケジュールに戻ることをアドバイスします。

※内服薬や外用薬の一部は、1回に14日分、30日分又は90日分を限度とされています。新薬や麻薬、向精神薬につ

妊婦や授乳中の女性への投与については、個別にリスクとベネフィットを慎重に評価し、胎児や乳児への影響を考慮しつつ、感染症治療の緊急性を判断した上で適応を決定します。